6月29日，安徽省食药监局公布2017年第4期药品抽验不合格信息，共有22个品种29批次药品不合格被曝光。
根据安徽省药品抽验计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。经检验并核查确认，共有22个品种29批次药品不符合标准规定，其原因主要是性状、水分、装量差异、重量差异、可见异物、溶液的颜色、粒度及含量测定不符合规定项目。
此次抽检不合格药品中，有6批次性状不符合规定，分别是标示为保定中药制药有限公司生产的穹菊上清片，批号140407；吉林省鑫辉药业有限公司生产的理气舒心片，批号57140801；上海衡山药业有限公司生产的头孢拉定胶囊，批号150802；四川省三星堆制药有限公司生产的炎可宁片，批号150904、151110、151205。
有6批次有装量差异不符合规定，分别是标示为桂林裕民制药有限公司生产的复方板蓝根颗粒，批号151102、160403；漯河南街村全威制药股份有限公司生产的诺氟沙星胶囊，批号160403；吉林省七星山药业有限公司生产的麝香接骨胶囊，批号20150103；云南楚雄云中制药有限责任公司生产的小儿麻甘颗粒，批号151156；太极集团重庆桐君阁药厂有限公司生产的补肾强身胶囊，批号14020001。
5批次水分不符合规定，分别是标示为广东邦民制药厂有限公司生产的脑络通胶囊，批号15041605；中美华医（河北）制药有限公司生产的益脑胶囊，批号151101；长春银诺克药业有限公司生产的康尔心胶囊，批号20150114；修正药业集团四川制药有限公司生产的咳特灵胶囊，批号140583；山东中泰药业有限公司生产的益心舒颗粒，批号15050715。
在抽检的不合格药品中，有4批次注射液中发现可见异物。分别是标示为焦作福瑞堂制药有限公司生产的肌苷注射液，批号1606063；上海浦津林州制药有限公司生产的曲克芦丁注射液，批号16082211、16071011；山东益康药业股份有限公司生产的克林霉素磷酸酯注射液，批号216070716。
溶液的颜色有3批次不符合规定，即标示为丹东康复制药有限公司生产的乳果糖口服溶液，批号20160510、20151001、20151111。
含量测定、重量差异各有2批次不符合规定，分别是标示为北京中新制药厂生产的谷维素片，批号151106；青海天润药业有限公司生产的接骨续筋胶囊，批号20151010。吉林省百年六福堂药业有限公司生产的炎可宁片，批号20150101；重庆格瑞林药业有限公司生产的舒筋活血片，批号160303。
另外，还有1批次性状和粒度不符合规定，即标示为天津中盛海天制药有限公司生产的葆宫止血颗粒，批号1602032。
对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，安徽省各级药品监督管理部门正在依法进行查处。